Enlaces de interés

* https://www.fundela.info Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Presidida por el prestigioso doctor D. Jesús Mora, es la principal fuente de investigación en España sobre esta terrible enfermedad.

* https://www.elaandalucia.es Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Trabaja para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para que las personas afectadas consigan una atención integral y una mejor calidad de vida.

* https://www.projectmine.com/es Proyecto internacional de investigación sobre la ELA. Planeamos mapear el perfil de ADN de al menos 15.000 personas con ELA y 7.500 individuos sanos como control para realizar análisis comparativos de los datos resultantes.

* https://www.alsa.org Principal organización mundial sobre la ELA. As the preeminent ALS organization, The Association leads the way in research, care services, public education, and public policy — giving help and hope to those facing the disease.  The Association’s nationwide network of chapters provides comprehensive patient services and support to the ALS community. The mission of The ALS Association is to lead the fight to treat and cure ALS through global research and nationwide advocacy, while also empowering people with Lou Gehrig’s Disease and their families to live fuller lives by providing them with compassionate care and support.